Prijavljivanje neželjenih događaja,

reklamacija na kvalitet leka i zahtev

za medicinske informacije

1. Prijavljivanje neželjenih događaja

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS): Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd Republika Srbija; fax: +381 (0)11 39 51 131; website: www.alims.gov.rs; e-mail: nezeljene.reakcije@alims.gov.rs

Dodatno, sumnju na neželjene događaje u vezi sa primenom leka možete da prijavite i nosiocu dozvole za lek u Srbiji, PREDSTAVNIŠTVU ASTRA ZENECA UK LIMITED BEOGRAD, Milutina Milankovića 1i, 11070 Novi Beograd: putem e-maila: PatientSafety-Serbia@astrazeneca.com ili telefona: 011 3336 945.

Ukoliko je lek iz grupe bioloških lekova, pri prijavi sumnje na neželjene reakcije potrebno je navesti zaštićeno ime leka i broj primenjene serije.

2. Prijava reklamacija na kvalitet leka

Sve žalbe i reklamacije u vezi sa kvalitetom leka možete da prijavite nosiocu dozvole za lek u Srbiji, PREDSTAVNIŠTVU ASTRA ZENECA UK LIMITED BEOGRAD, Milutina Milankovića 1i, 11070 Novi Beograd: putem e-maila: reklamacije-serbia@astrazeneca.com

3. Zahtev za medicinske informacije

Ukoliko ste zdravstveni radnik, zahtev za medicinske informacije možete poslati na medicalinformation_serbia@astrazeneca.com.

Ako ste pacijent, molimo Vas da se za sva medicinska pitanja i savete obratite svom lekaru.

RS-8050, februar 2026.