Red blood cells in vein. Blood cells flowing through a capillary bloodstream. Medicine and biology.
Red blood cells in vein. Blood cells flowing through a capillary bloodstream. Medicine and biology.

Hematologija – Pomeramo granice nauke kako
bismo redefinisali negu u hematologiji

Uprkos velikom napretku u lečenju i razumevanju krvnih maligniteta u poslednjim godinama, i dalje postoje nezadovoljene potrebe za ovu kompleksnu grupu bolesti. Ovi značajni nedostaci u lečenju i brizi za pacijente sa krvnim tumorima razlog su zbog kojeg je AstraZeneca posvećena transformaciji nege kod hematoloških kancera.

 

Težimo da budemo naučni lider u hematologiji tako što pomažemo oko 3.6 miliona ljudi širom sveta koji žive sa krvnim malignitetima (podatak iz 2020. godine). 1

 

Hematološki maligniteti čine raznovrsnu i složenu grupu bolesti. Postoje karcinomi krvi i povezani poremećaji krvi, koštane srži ili limfnih čvorova, uključujući leukemije, limfome i mijelome.Među hematološkim malignitetima, naše osnovne oblasti fokusa su akutna mijeloidna leukemija (AML), mijelodisplastični sindrom (MDS), hronična limfocitna leukemija (HLL), difuzni B-krupnoćelijski limfom (DBKL), Mantle ćelijski limfom (MCL) i multipli mijelom (MM).

 

Primenjujući naše razumevanje krvnih maligniteta i koristeći znanja stečena iz oblasti solidnih tumora, razvijamo inovativne terapije osmišljene da ciljaju osnovne pokretače bolesti i to kroz šest naučnih platformi. Naše ključne platforme uključuju: konjugate antitela i leka, imunoonkologiju, odgovor na oštećenje DNK, tumorske pokretače i otpornost, ćelijsku terapiju i epigenetiku.

 

Težeći da rešimo maligne bolesti krvi gde je najveća potreba za inovativnom terapijom, naš cilj je da obezbedimo nove lekove i pristupe zdravstvenim uslugama koji imaju značajan uticaj na pacijente i njihove negovatelje, transformišući kvalitet nege hematoloških maligniteta.

Preuzimanje hrabrih, naukom vođenih rizika

 

U AstraZeneci svoj rad zasnivamo na hrabrom pristupu, inovativnom razmišljanju i pažljivom preuzimanju rizika vođenih naukom. Naša strategija je zasnovana na osnovnom principu da radimo ono što je najbolje za pacijente, uvek težeći naučnoj izvrsnosti.

 

Naš razvojni program uključuje više od 11 kliničkih ispitivanja sponzorisanih od strane kompanije, kroz više vrsta B-ćelijskih maligniteta, sa ispitivanim lekovima u fazama od pretkliničkih do faze III kliničkih ispitivanja. 3 Podstičemo naučna istraživanja uz promišljeno preuzimanje rizika što nam omogućava da se prilagodimo i razvijamo, ubrzavajući programe koji pokazuju rezultate.

 

Širina našeg istraživačkog portfolija nam omogućava da proučavamo potencijalne sinergije između naših molekula i njihove kombinacije sa standardnim terapijama, gde inovativne molekule mogu doprineti rešavanju nezadovoljenih medicinskih potreba.

 

logo1 logo1

Značajno unapređenje hematološke nege, oblikovane uvidima pacijenata

 

Svaka osoba pogođena kancerom krvi, bilo da je pacijent, negovatelj, član porodice ili prijatelj, još je jedan razlog zbog kojeg naši istraživači svakodnevno rade na napretku nauke u hematologiji. Ponosni smo što smo deo zajednice obolelih od hematoloških maligniteta i što sarađujemo sa njima, integrišući uvide pacijenata u ključnim tačkama razvoja, kako bismo unapredili zdravstvenu zaštitu i stvorili nove mogućnosti lečenja za one koji se bore sa ovim bolestima.

 

Iako smo na početku naše ambiciozne misije u hematologiji, kroz strateška partnerstva unapređujemo zdravstveni ekosistem i donosimo veću vrednost pacijentima, zdravstvu i društvu u celini. Ponosni smo na napredak koji smo postigli u saradnji sa zajednicom obolelih, ali svesni smo da predstoji još mnogo posla.

Hronična limfocitna leukemija – često i složeno hematološko oboljenje

 

HLL je najčešći tip leukemije kod odraslih, sa procenjenih 114.000 novih slučajeva globalno u 2017. godini, a očekuje se da će broj ljudi koji žive sa HLL-om nastaviti da raste sa napretkom u lečenju jer pacijenti žive duže sa bolešću. 4,5,6,7

logo1 logo1

Kod HLL-a, kancerogene ćelije preplavljuju koštanu srž ostavljajući manje mesta za zdrave bele krvne ćelije, crvena krvna zrnca i trombocite. To može dovesti do infekcije, anemije i krvarenja.5 Kada se HLL ćelije najviše nalaze u limfnim čvorovima, nazivaju se ćelije malog limfocitnog limfoma (SLL). 8 Većina HLL pacijenata ima više udruženih zdravstvenih problema, mada su progresija bolesti i komplikacije glavni uzroci smrtnosti. 9

 

logo1 logo1

Postoje terapijske opcije za kontrolu HLL-a, međutim, neki pacijenti, posebno stariji ili pacijenti sa komorbiditetima, mogu da iskuse ozbiljne dugoročne ili odložene nuspojave postojećih terapija.10,11 Kod mnogih pacijenata bolest se može vratiti čak i nakon uspešnog lečenja.12 Nove terapije usmerene su na rešavanje ovih potreba kod pacijenata sa HLL-om. HLL karakteriše mnoštvo molekularnih abnormalnosti odgovornih za nastanak, progresiju i transformaciju bolesti. 13 Prisutnost određenih biomarkera kod HLL-a sve više se koristi za odabir najpogodnijeg terapijskog pristupa. 14

 

 

 

Kako naše razumevanje hronične limfocitne leukemije (HLL) napreduje, sve više saznajemo o biomarkerima ove bolesti i o značajnoj ulozi koju njihovo prisustvo ima u određivanju kategorije rizika kod pacijenata i u vođenju odluka o lečenju.13,15

Mantle ćelijski limfom: redak i izrazito varijabilni karcinom

 

Limfom je rak krvi limfnog sistema. Nastaje usled brze proizvodnje limfocita, vrste belih krvnih zrnaca.16 B ćelije i T ćelije su dva tipa limfocita od kojih mogu nastati limfomi.17 Dve glavne vrste limfoma su Hodžkinov limfom i non-Hodžkinov limfom (NHL).16 MCL je redak oblik NHL-a koji obično nastaje kada se B-limfociti pretvore u maligne ćelije u regiji limfnog čvora poznatoj kao zona plašta.18,19

 

MCL se često dijagnostikuje u kasnom stadijumu bolesti, nakon što se proširio na gastrointestinalni trakt i koštanu srž.18 Klinička prezentacija i agresivnost MCL-a mogu značajno varirati. Simptomi mogu uključivati oticanje limfnih čvorova, povišenu temperaturu, noćno znojenje, gubitak telesne težine i umor. Mada, važno je napomenuti da, neki ljudi ne moraju uopšte imati znakove bolesti, što dovodi do zakašnjenja u postavljanju dijagnoze i započinjanju lečenja.17,19

logo1 logo1

 

Ne postoji lek za MCL; ipak, postoje terapijske opcije koje mogu pomoći u kontroli bolesti, a nedavni napredak u lečenju poboljšao je ishode kod pacijenata. Nažalost, kod mnogih pacijenata bolest se može vratiti nakon terapije.20 Potrebne su dodatne terapijske mogućnosti za osobe kod kojih dolazi do relapsa ili koje ne reaguju na postojeću terapiju.

 

Hematokast – Prvi regionalni podkast o hematologiji, hematološkim bolesnicima pruža kap znanja za više samopouzdanja.

Reference: 

 

1. World Health Organization. Worldwide Cancer Fact Sheet 2020 (Incidence, Mortality and Prevalence by cancer site). https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/900-world-fact-sheets.pdf. Accessed August 2025. 
2. Leukemia and Lymphoma Society. Facts and Statistics Overview. https://www.lls.org/facts-and-statistics/facts-and-statistics-overview. Accessed August 2025.
3. AstraZeneca. Clinical Trials, Q1 2023 Results Update. Published March 2023. Available at: https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/PDF/2023/q1/Q1-2023-results-clinical-trials-appendix.pdf. Accessed August 2025.
4. American Cancer Society. What is Chronic Lymphocytic Leukemia? Available at https://www.cancer.org/cancer/chronic-lymphocytic-leukemia/about/what-is-cll.html. Accessed August 2025.
5. National Cancer Institute. Chronic Lymphocytic Leukemia Treatment (PDQ®)–Patient Version. Available at https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/cll-treatment-pdq. Accessed August 2025.
6. Global Burden of Disease Cancer Collaboration. Global, Regional, and National Cancer Incidence, Mortality, Years of Life Lost, Years Lived With Disability, and Disability-Adjusted Life-Years for 29 Cancer Groups, 1990 to 2017. JAMA Oncol. 2019;54(12):1749-1768.
7. Jain N, et al. Prevalence and Economic Burden of Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) in the Era of Oral Targeted Therapies. Blood. 2015;126:871.
8. National Cancer Institute. NCI Dictionaries. CLL/SLL. Available at: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/cll-sll. Accessed August 2025.
9. Strati P, et al. Disease Progression and Complications Are the Main Cause of Death in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Independent of Age and Comorbidities at Diagnosis. Blood. 2015;126(23):5265.
10. Leukemia & Lymphoma Society. Types of Treatment. Available at: https://www.lls.org/treatment/types-of-treatment. Accessed August 2025.
11. Leukemia & Lymphoma Society. Long-Term and Late Effects for Cancer Survivors. Available at: https://www.lls.org/managing-your-cancer/long-term-and-late-effects-for-cancer-survivors. Accessed August 2025.
12. Lymphoma Research Foundation. Understanding Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma. Available at: https://lymphoma.org/wp-content/uploads/2020/11/LRF_FACTSHEET_CLL_SLL-1.pdf. Accessed August 2025.
13. Moia R, et al. Precision Medicine Management of Chronic Lymphocytic Leukemia. Cancers. 10 March 2020;12(3):642. Doi:10.3390/cancers12030642.
14. Amaya-Chanaga CI and Rassenti LZ. Biomarkers in chronic lymphocytic leukemia: Clinical applications and prognostic markers. Best Pract Res Clin Haematol. March 2016;29(1):79-89.
15. Lee J and Want YL. Prognostic and Predictive Molecular Biomarkers in Chronic Lymphocytic Leukemia. J Mol Diagn. 1 September 2020;22(9):1114-1125.
16. Lymphoma Research Foundation. About Lymphoma. https://lymphoma.org/aboutlymphoma/. Accessed August 2025.
17. Lymphoma Research Foundation. Non-Hodgkin Lymphoma (NHL). https://lymphoma.org/aboutlymphoma/nhl/. Accessed August 2025.
18. Lymphoma Research Foundation. Mantle Cell Lymphoma. https://lymphoma.org/aboutlymphoma/nhl/mcl/. Accessed August 2025.
19. National Organization for Rare Disorders. Mantle Cell Lymphoma. https://rarediseases.org/rare-diseases/mantle-cell-lymphoma/. Accessed August 2025.
20. Leukemia & Lymphoma Society. Mantle Cell Lymphoma Facts. https://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/mantlecelllymphoma.pdf. Accessed August 2025.

 

 


VEEVA ID: RS-7379, pripremljeno: August 2025